深圳市励康净化工程有限公司
深圳市励康净化工程有限公司
ENTERPRISE
企业介绍
CONTACT
联系我们
TEL:23271578
24
2025-12
无菌医疗器械如注射器、手术器械等,其生产过程一旦受到污染,将直接威胁患者生命安全。励康净化在无菌医疗器械GMP车间设计中,注重每一个细节的把控:在人员进入洁净区的流程上,设置多道更衣、洗手、消毒环节,配备风
24
2025-12
许多企业在GMP车间建设后,面临着如何通过行业认证的难题。励康净化凭借对GMP规范的深入理解,为客户提供专业的合规咨询服务。咨询团队会根据客户所在行业的认证要求,如药品GMP认证、医疗器械GMP认证等,对车
24
2025-12
GMP车间施工过程复杂,涉及土建、暖通、电气、管道等多个专业领域,需通过科学的施工管理实现“质量达标”与“进度可控”的双重目标。在施工前,需制定详细的施工计划,明确各专业的施工顺序与时间节点,例如先完成车间
24
2025-12
关键设备清洁验证需按照“风险评估、方案制定、执行验证、结果评价”的流程开展。首先通过风险评估确定关键设备和非常难清洁部位,如反应釜的搅拌桨、管道的弯头处。随后制定验证方案,明确清洁方法、取样点、检测方法、可
23
2025-12
GMP车间的工艺布局需遵循“人流、物流、信息流”顺畅且不交叉的原则,按生产流程合理规划各功能间位置。以口服固体制剂车间为例,需依次设置原辅料暂存间、称量间、制粒间、干燥间、压片间、包衣间、内包装间、外包装间
23
2025-12
基因工程GMP车间的设计需同时应对“生物安全”与“产品纯度”两大挑战。在生物安全方面,车间需根据基因工程产品的风险等级划分防护区域,例如生产重组蛋白药物的车间需设置生物安全二级防护,配备负压通风系统与生物安
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的商铺,信息的真实性、准确性和合法性由该信息的来源商铺所属企业完全负责。本站对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。
友情提醒: 建议您在购买相关产品前务必确认资质及产品质量,过低的价格有可能是虚假信息,请谨慎对待,谨防上当受骗。