在灭菌与冷却后，产品进入灯检与贴标环节。灯检设备通过强光照射和图像识别技术，检查产品是否存在异物、瑕疵等问题；而贴标设备则可以将产品标签准确地贴在瓶身上，便于消费者识别和购买。完成灯检与贴标后，产品进入包装与装箱环节。这一环节通过自动化设备将产品装入包装盒或包装箱中，并进行封箱处理。包装材料的选择和设计也直接影响到产品的外观和运输安全性。在包装与装箱前，产品还需要经过金属检测与重量检测环节。金属检测设备可以确保产品中不包含任何金属杂质；而重量检测设备则可以检查产品的重量是否符合规定范围，避免缺斤少两或过量装填的情况。
根据产品要求，药液可能需要进一步浓缩或调配。在口服液联动线中，这一环节通过精确的浓缩设备和调配工艺实现。浓缩设备能够控制药液的浓度，使其达到预定标准；而调配环节则是根据配方加入其他辅料，如矫味剂、防腐剂等，以改善口服液的口感和延长保质期。工艺控制的关键在于确保浓缩和调配的精确性，以及产品的稳定性。均质与乳化是口服液生产中不可或缺的两个环节。均质通过高速剪切、高压喷射或超声波等技术，将药液中的颗粒进一步细化，使其达到更加均匀的分散状态，从而提高产品的稳定性和口感。乳化则是将不溶于水的成分均匀分散在药液中，形成稳定的乳状液。口服液联动线通过先进的均质和乳化设备，实现了这两个环节的高效、精确控制。
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