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青岛马血清培养基 欢迎咨询 山东云海生物科技供应

上传时间:2024-01-23 浏览次数:
文章摘要:一、外观拿到血清,先接触的是血清外观,对于缺少细胞培养经验的人来说,外观的判断尤为重要。1、颜色根据血红蛋白含量的不同,胎牛血清可表现出黄色或红色,我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl,实际上,血红蛋白含量的高低对血清并

一、外观拿到血清,先接触的是血清外观,对于缺少细胞培养经验的人来说,外观的判断尤为重要。1、颜色根据血红蛋白含量的不同,胎牛血清可表现出黄色或红色,我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl,实际上,血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响,这个指标的意义在于能体现出采集血过程的严谨规范程度,良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的采集血点很分散,大多是由屠户采集血后马上离心收集,所以很少会有溶血,表现出明亮的蜡黄色,当然,国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。进口胎牛血清或多或少总有点溶血,因为真正的胎牛血清凝血功能差,红细胞容易破裂。总的来说,国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清,质量的呈现出淡黄、微红色,如Gibco16000,差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然,热灭活的血清或保存不当的血清,由于血红蛋白的破坏氧化,会呈现出暗红,甚至咖啡色。胎新生牛血清的价格合理,性价比高,是您实验室的理想选择。青岛马血清培养基

4.血清分装。4.1血清完全析出后,将血凝块捞出丢弃并妥善处理。4.2将容器内的血清用注射器抽取后,或用漏斗直接分装至空的生理盐水瓶中。注意装量不可太满,一般以容量的80%为宜,即标称500ml的实际装400ml。4.3剩余血清若混有较多血细胞,仍可收集使用。如有离心机,也可经3000转/分,经3分钟离心取上清液.5.血清水浴灭活;加入“双抗”。5.1将水浴锅加水调至56℃。水线以淹没血清的高水平线为宜。5.2血清置水浴锅,经30分钟水浴。5.3将血清冷却,加入“双抗”。建议按照每400ml血清添加青霉素1,000万单位、链霉素300万单位。现在也有按照100ml血清添加2.5ml的5%恩诺沙星注射液的。二者皆可。青岛马血清购买我们的产品符合国际标准,可用于国内外各种科研机构和实验室。

关于血清溶解正确的操作我们建议您将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8C冰箱24小时左右使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。切勿将刚刚从-20℃冰箱里拿出来的血清直接放在水浴中,无论室温的水或者37℃的水,因为在水浴中血清迅速熔化,很大的温差(-20℃到37℃,温差为57℃)极其容易造成血清产生沉淀。何谓热灭活?一般是以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和焕活。

血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。胎牛血清是母牛在怀孕五至八月龄胎时,将胎牛取出并进行心脏穿刺取血。穿刺取血可大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是从刚出生到2周内的新生牛静脉采集血。和新生牛血清相比,胎牛血清显然产量低,成本高。胎牛血清是天然的、未经处理的,为您的细胞提供天然的生长环境。

在4℃冰箱中的储存:解冻后的血清,不宜在4℃冰箱中放置过久。血清在生产加工运输过程中,没有添加外源抑菌成分。因此开封后,如果长期保存在使用频率高且洁净度差的4℃冰箱中,很容易染菌。如果配制为完全培养基,添加了双抗,可以在一定程度上减少培养基污染的风险,但是由于基础培养基的添加,使得整体成分更为复杂,保存不当则会使有效物质活性降低。因此,我们建议,添加了血清的培养基尽量做到现配现用;解冻后的血清不要长期储存在4℃冰箱中,尽可能不要超过7天。猪血清是一种丰富的营养来源,含有多种必需的营养素,如蛋白质、矿物质和维生素。青岛动物血清生产厂

我们的胎牛血清具有广泛的应用领域,可用于医药、生物技术、食品等行业。青岛马血清培养基

血清出现沉淀的问题:血清非人工产品,有些东西沉淀出来系自然现象;纤维蛋白原、盐析出,如磷酸钙等;胆固醇和脂肪酸;蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现:血清加入到RPMI1640中时,沉淀往往会发生或增加:pH升高时,沉淀会增加;在培养板或培养皿中,因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生:(1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质;(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。青岛马血清培养基

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