1.血清的保存在-15℃以下血清的有效期为5年，4℃可保存数周，不宜室温保存，不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完，一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2.血清中的絮状沉淀物血清是多种蛋白质的混合物，在冻融过程中会出现絮状沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3.血清的解冻合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在很大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后，经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解，直至完全融解后再使用。我们的产品广泛应用于生物医学、生物工程、药物研发等领域，得到了客户的一致好评。青岛牛血清哪家好
（一）常见的牛血清胎牛血清、新生牛血清、小牛血清。①胎牛血清适用于各种娇贵细胞培养和体外诊断试剂的稳定。②新生牛血清适用于体外诊断试剂的稳定，酶免保护剂，封闭和稀释液制备等。③小牛血清：适用于细胞培养，材料表面封闭，体外诊断试剂生产。（二）马血清适用于体外诊断试剂封闭试验，酶免保护剂，支原体培养。（三）兔和山羊血清适用于诊断试剂生产、科研、医学研究及免疫荧光，免疫反应中的封闭和稀释液的制备。（四）鸡血清、猪血清适用于兽用疫苗生产和研制青岛牛血清哪家好猪血清经过严格的品质控制，确保其安全性和有效性。
胎牛血清中絮状沉淀是什么怎么处理?●是什么胎牛血清中沉淀物的出现有许多种原因，但普遍的原因是由于胎牛血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在胎牛血清解冻后，也会存在于胎牛血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响胎牛血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物，可以将胎牛血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
血清出现沉淀的问题：血清非人工产品，有些东西沉淀出来系自然现象；纤维蛋白原、盐析出，如磷酸钙等；胆固醇和脂肪酸；蛋白析出。沉淀在下列情况下还会增加:热灭活、37℃培养(常常由此引发歧异)、反复冻融、熔化中没有摇匀、gamma照射、长期存放在2-8°C。另外我们还发现：血清加入到RPMI1640中时，沉淀往往会发生或增加：pH升高时，沉淀会增加；在培养板或培养皿中，因为培养基的蒸发也会导致沉淀的增加。如何避免血清中产生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。胎牛血清提供适宜的成长环境，让您的细胞健康生长，助力科研。
在猪群免疫监测和疾病诊断中血清学检测方法起着重要的作用。但由于血液采集对技术要求较高，采集血方法繁琐。况且一旦发生溶血或污染，对检测结果影响较大。在此小编为大家介绍一种相对简单的检测方法。唾液采集发：唾液采集检测法的优点：唾液学方法中采集的唾液可以直接冷冻，唾液中的各种酶类（如唾液淀粉酶，碱性蛋白酶）和抑菌物质可以使样品保存更长时间。采集唾液的方法简单，所以唾液学方法对机体无任何损伤，不会造成猪只应激，值得推广。另外，唾液中的抗体以分泌型抗体为主，对于免疫功能的解释具有特殊的意义。马血清是一种高质量的生物制品，经过严格的检测和控制，保证了其安全性和有效性。青岛羊血清哪家好
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关于热灭活胎牛血清不推荐热灭活。热灭活一般是指在做免疫相关的试验中，通过加热灭活掉血清中的补体，以避免对免疫试验的影响。在胎牛血清中，由于胎龄原因，尚未形成完整的补体系统，因此，胎牛血清不会真正干预免疫试验。故不需灭活。并且，热灭活反而可能导致胎牛血清中部分重要的生长因子的活性衰减，进而影响细胞培养效果。若针对某些特殊试验，对于胎牛血清一定要做热灭活，国际上推荐热灭活的方法：40℃水浴,20min。血清中内毒丨素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒丨素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒丨素对血清的品质进行分级和命名。青岛牛血清哪家好
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