牛血清应用场景由于小牛血清和成牛血清的血清异源物质相对较多，其成分也较为复杂，对细胞培养存在诸多干扰因素，因此小牛血清和成牛血清不常用于细胞培养，更多用作封闭液、稀释液等。目前，中国牛血清市场中应用较多的为胎牛血清和新生牛血清。新生牛血清主要使用在对细胞培养要求不高的疫苗生产中，胎牛血清通常应用于对培养条件要求较高的细胞。生命科学基础研究：如细胞生物学领域、生理学领域、病理学领域等；疫苗、抗体药物、CGT等生物制品研发和生产领域：如抗体药物发现阶段的杂交瘤培养，CGT药物的293细胞贴壁培养，麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗、水痘活疫苗的生产；因此，绝大多数涉及细胞培养的应用场景通常需要运用胎牛血清。猪血清具有很广的适用性，可以用于各种类型的用途，如细胞培养、疫苗生产等。青岛胎牛血清
关于热灭活胎牛血清不推荐热灭活。热灭活一般是指在做免疫相关的试验中，通过加热灭活掉血清中的补体，以避免对免疫试验的影响。在胎牛血清中，由于胎龄原因，尚未形成完整的补体系统，因此，胎牛血清不会真正干预免疫试验。故不需灭活。并且，热灭活反而可能导致胎牛血清中部分重要的生长因子的活性衰减，进而影响细胞培养效果。若针对某些特殊试验，对于胎牛血清一定要做热灭活，国际上推荐热灭活的方法：40℃水浴,20min。血清中内毒丨素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒丨素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒丨素对血清的品质进行分级和命名。青岛新生牛血清购买我们的胎牛血清经过严格的质控，确保产品的质量和安全性。
血清的颜色如何？为何有的胎牛血清颜色偏红，而有的偏黄？是因为胎牛血清颜色是由血红蛋白（鲜红）和胆红素（黄）决定的，主要是受血红蛋白影响。血红蛋白含量很低时，含少量胆红素，呈淡黄或金黄。血红蛋白含量高时，会呈现淡红色。需要长期保存的血清必须储存于-20℃冰箱（未开封血清有效期为5年）。若存放于4℃，请勿超过1个月，若一次无法用完一瓶，建议将血清无菌分装并冷冻。血清解冻需采用逐步解冻法：将血清从-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解一天，然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），减少沉淀生成。切勿直接将血清从-20℃转入37℃解冻，这样因温差较大易造成蛋白质凝结并出现沉淀。本公司血清在ISO13485认证的厂房中生产，经过3次0.1μm过滤，出厂经过检测并且会使用三种以上的细胞株进行培养测试及无菌检测，污染几率非常非常非常（重要的事情说三遍）低。通常细胞污染有非常多的可能性，根据协助使用者进行分析检测，结果表明绝大部分都是因人为操作失误导致污染。因此买来的血清不需要再次进行过滤。
血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后，分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。动物血清作为天然培养基之一，更是被广泛应用在细胞培养和组织培养上。培养基决定了培养体系的优劣，即使如今合成培养基的技术已经十分成熟，但血清对细胞的生长繁殖仍发挥着重要甚至难以替代的作用。因此为了使细胞培养达到更好的效果，一般会在合成培养基中添加2-10%的血清（特殊情况下需加入20%）使用。动物不同，分离出的血清也会有所不同。物种来源相同的血清，根据采集血时间、血源品质也会分出不同的类别。有些时候，根据实验需求，还要对血清进行一些特殊的加工，因此，市面上的血清种类就变得五花八门了。猪血清的使用范围广，可以用于各种用途，如医疗、科研和生产。
储存条件-20°C冻存。胎牛血清头次解冻后，应按单次习惯用量分装，分装后的血清仍-20°C冻存。若置于4°C的血清，应在一周内用完，用量频率少推荐使用EvaCell免分装50ml的规格哦血清和培养基的配制，应遵循“现用现配”原则，保证更好的细胞培养效果。配好的培养液，应于一周内用完。血清避免反复冻融，避免在4°C或更高温度储存过久，否则会破坏血清中有效活性成分和被污染，影响血清品质。血清融化注意：在水浴过程中，血清的平面要完全浸在水中。在融化过程中要慢慢摇动瓶身，使血清混匀，但摇动中尽量不要产生泡沫!胎牛血清使用说明血清从-20℃取出后，融化，按推荐体积加入到基础培养基中，混匀，制备成新鲜完全培养基（整个操作需在无菌超净台中进行，注意无菌操作）。配制好的完全培养基推荐在4℃保存，应在1周内用完。我们的胎牛血清经过严格的过滤和处理，确保产品的纯净度和安全性。青岛新生牛血清
胎牛血清能够提供丰富的营养，促进细胞的快速生长和分裂。青岛胎牛血清
为什么储存在4℃冰箱的血清会出现沉淀？有些胎牛血清产品没有预老化，储存在2~8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在-20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。血清解冻后发现有絮状沉淀物，该如何处理？血清中沉淀物的出现有许多种原因，但很普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，取上清液即可加入培养基中进行细胞培养，不影响培养过程。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。青岛胎牛血清
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