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血清使用常见问题1、血清保存的比较好方法？我们建议血清比较好保存在-20℃保存。若一次使用不完一瓶，建议无菌分装于适当的灭菌容器内冷冻备用。2、如何解冻血清，才能保证其质量不会受损？我们建议将血清从冷冻箱取出后，置于2℃～8℃冰箱中解冻，然后在室温下全融，解冻过程中必须规则地摇晃均匀。3、为什么血清在解冻后会出现絮状沉淀？应该怎样处理？血清中絮状沉淀产生的原因有很多，其中比较普遍的还是由于血清中脂蛋白的变性所致，而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，这也是造成沉淀的主要原因，但这些絮状沉淀并不影响血清本身的质量，青岛猪血清多少钱。欲去除沉淀，可采取自然沉降法或者将血清分装于无菌离心管中，青岛猪血清多少钱，2000～3000rpm离心5min，青岛猪血清多少钱。一般不建议用过滤的方法去除絮状沉淀，因为沉淀会阻塞滤膜，造成过滤困难或无法过滤。动物血清供应细胞生计和增殖所必需的生长调理因子。青岛猪血清多少钱

关于热灭活胎牛血清不推荐热灭活。热灭活一般是指在做免疫相关的试验中，通过加热灭活掉血清中的补体，以避免对免疫试验的影响。在胎牛血清中，由于胎龄原因，尚未形成完整的补体系统，因此，胎牛血清不会真正干预免疫试验。故不需灭活。并且，热灭活反而可能导致胎牛血清中部分重要的生长因子的活性衰减，进而影响细胞培养效果。若针对某些特殊试验，对于胎牛血清一定要做热灭活，国际上推荐热灭活的方法：40℃水浴,20min。有下列情况者，对血清内应格外留意筛选：1.干细胞：干细胞对内非常敏感，如果血清中内≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。选择质量血清非常重要2.免疫细胞时：，过高的内可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3.基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。青岛猪血清多少钱巧在人们发现这些成分不耐受高温，所以才有了热灭活处理。

牛血清在生物、医药领域中的重要原材料。胎牛血清、新生牛血清以及小牛血清，都属于牛血清，但不同牛血清在实际应用时，还是有所区别的。本期内容，盘点不同牛血清之间的成分及用途方面的差异。由于采集血时间的不同，因此胎牛血清、新生牛血清以及小牛血清在成分上也随之产生差异。从上表中可以看到，胎牛血清是在牛胚胎处于5-8月龄时，进行采集血。由于此时牛胚胎尚未接触外界，没有病原等物质的刺激，因而抗体水平相较于其他几种牛血清更低。因其供体胎牛在采集血时仍处于发育阶段，因此各类生长因子也更为丰富，随着胚胎逐渐发育成熟直至出生，这类生长因子含量也逐渐降低。简要的总结可参照下列表格

优级胎牛血清由于蛋白和脂类等物质含量低，表现为稀薄、清淡，而国产血清，因为绝大多数是新生牛血清，相对而言更加粘稠，颜色略深，这对于初步接触血清的人很难判断，但把两者进行对比，可容易分辨。目前国内血清的质量标准是2005版的《中华人民共和国药典》，主要指标有以下几点：1、内毒丨素标准为不高于5EU/ml内毒丨素是细菌破碎后细胞壁的成分，因此内毒丨素含量的高低可表现出采集血到生产一系列过程中的无菌操作情况。目前，国产血清基本都能达到这一要求，很多进口胎牛血清内毒丨素含量反而更高，内毒丨素含量偏高不影响质量，除非含量极高，预示着已经污染。2、总蛋白含量胎牛血清一般范围是30-40mg/ml数值偏高，说明采集血的牛龄偏大，不是胎牛，数值偏低，表明血清可能掺水了。3、血红蛋白标准为不高于20mg/dl颜色越红，数值越高，反之，数值越低。您只需把标本寄过来，我们为您节省时间，帮您出结果，原始数据，分析数据均可提供。

这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组分与比例不同。常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。胎牛血清培养效果好于新生牛，且因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低。故目前多数实验人员选择的都是胎牛血清进行细胞培养。胎牛血清根据实验要求的不同又进行了特殊加工工艺加工，那么在这么多种类的血清面前，要怎么选择适合自己细胞培养的那一款呢？我们需要知道都有哪些种类的牛血清和它们的用途：1透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。2碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质，如某些、细胞因子、生长因子等，去除作用对分子量大小并无区分。碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证的作用效果。3去外泌体血清适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。4低IgG血清用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。碳水化合物，脂肪，生长因子，矿物质及微量元素。青岛新生牛血清培养基

注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。青岛猪血清多少钱

环素调控胎牛血清应用于使用敏感四环素诱导表达系统的细胞培养(Tet-on,Tet-off)，以及其它对四环素敏感的实验中。HI (热灭活)处理血清血清热灭活是通过提高血清温度到56℃，并保持该温度30Min完成,可以去除血清内补体，确保细胞与抗体结合不会发生裂解。加热可以灭活补体系统。的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究中培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭清。青岛猪血清多少钱

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